Qualität & Prüfung
Qualität und Prüfung
Wie eine Charge von der Synthesebestellung ins Regal kommt und was der Laborbericht sagt und was nicht.
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Identität
Bestätigt, dass die Flasche das Peptid vom Etikett enthält und kein billigeres Analogon. Die Methode wählt das Labor, FTIR oder Massenspektrometrie, und der Bericht nennt sie.
- 02
Reinheit per HPLC
Quantifiziert den Hauptpeak gegenüber Verunreinigungen. Wir veröffentlichen den vollständigen Laborbericht, nicht eine einzelne Zahl daraus.
- 03
Gehalt gegen das Etikett
Wie viele Milligramm Peptid die Flasche tatsächlich enthält, gemessen gegen die Angabe auf dem Etikett. Das ist die Zahl, für die Sie bezahlen.
- 04
Was die Berichte nicht abdecken
Keiner unserer Berichte enthält Endotoxine, Sterilität oder Mikrobiologie. Wurde eine Charge darauf nicht geprüft, bleibt das Feld leer, statt gefüllt zu werden.
Das Material wird per Festphasen-Peptidsynthese hergestellt und durch präparative Umkehrphasen-HPLC gereinigt. Zu jeder Charge, die wir verkaufen, gibt es einen Bericht eines unabhängigen analytischen Labors, und wir veröffentlichen ihn vollständig unter der Chargennummer auf der Durchstechflasche.
Die Berichte stammen von Janoshik Analytical und von BT Labs in Florida. Zusammen decken sie HPLC-Reinheit, den tatsächlich gefundenen Peptidgehalt und bei einer Charge die Identität per FTIR ab. Endotoxine, Sterilität und mikrobielle Kontamination decken sie nicht ab, und wir behaupten keine Prüfung, die niemand durchgeführt hat.
Einige dieser Analysen hat der Hersteller beauftragt, nicht wir, und jeder Bericht nennt seinen Auftraggeber auf der ersten Seite. Deshalb verlinken wir das Dokument des Labors, statt Zahlen in eine Tabelle abzutippen: Sie lesen das Original, samt Auftraggeber und samt dem, was fehlt.
Chargenprüfung
| Substanz | Chargennummer | HPLC-Reinheit | Freigabedatum |
|---|---|---|---|
| BPC-157, 10 mg (lot GN2605) | ALP-2601-BPC5 | 99.8% | 2026-06-05 |
| Retatrutide, 20 mg | ALP-2601-RETA10 | 99.84% | 2026-08-13 |
| Melanotan II, 10 mg | ALP-2601-MT2-10 | 99.89% | 2026-08-24 |
Jede Chargennummer führt zu dem Laborbericht, mit dem sie freigegeben wurde.
Wir behaupten keine therapeutische Wirkung
Keine dieser Substanzen ist in einem unserer Liefergebiete als Arzneimittel zugelassen. Veröffentlichte Forschung betrifft Labormodelle, nicht Sie.
Wir verkaufen keine sterilen Injektabilia
Unsere Durchstechflaschen sind Laborreagenzien, lyophilisiert und versiegelt. Sie werden nicht unter GMP hergestellt und sind keine Arzneimittel.
Wir prüfen nicht jede Durchstechflasche
Geprüft wird pro Charge, nicht pro Flasche. So funktioniert analytische Chemie. Die Chargennummer auf dem Etikett sagt genau, welcher Bericht gilt.